Anthropic zeigt erste Medikamenten-Resultate mit Claude

Anthropic hat am 27. Oktober erste Ergebnisse aus der Wirkstoffforschung mit Claude veröffentlicht: sechs Partner aus Pharma und Biotech sowie ein eigenes Programm um die übernommene Firma Mithril Medicine. Am deutlichsten ist der Effekt bei Dokumenten: Beim Biotech Enveda sank der Zeitaufwand für die Prüfung von Herstellungsunterlagen laut Anthropic um 89 Prozent, von über 25 auf unter 3 Stunden. Fast alles ist noch präklinisch, ein Wirkstoff könnte laut Anthropic frühestens Ende 2028 in die Studien am Menschen gehen.

Weniger Papierkram, mehr Tempo

Bei Enveda prüfte Claude 1'061 Seiten Herstellungsdokumentation und fand alle 11 Probleme, die auch menschliche Prüfer entdeckt hatten, dazu 7 weitere. Ein regulatorisches Dokument für eine Zulassungsstudie entwarf das System in vier Stunden, von Hand dauert das laut Anthropic rund drei Monate. Bristol Myers Squibb nutzt Claude, um Engpässe in der Planung klinischer Studien zu finden, und will die Zusammenarbeit 2027 ausbauen.

Designs, die im Labor bestehen

Mehrere Partner setzten Claude auch als Entwurfswerkzeug ein. Bei Generate Biomedicines bauten sechs Forschende mit Claude Code Agenten, die Signalbausteine für CAR-T-Zellen (gentechnisch veränderte Immunzellen gegen Krebs) umgestalteten. Von 186 getesteten Entwürfen war einer rund 70 Prozent kürzer als die Standardversion und brachte in Laborversuchen etwa zehnmal mehr Rezeptoren an die Zelloberfläche. Divergence Labs liess rund 35'000 Antikörper-Entwürfe gegen Nahrungsmittelallergien erzeugen. Von 91 getesteten «Disruptor»-Entwürfen lösten 20 gebundenes IgE ab, drei schnitten laut Anthropic bei realistischen Konzentrationen besser ab als das Medikament Xolair. BigHat Biosciences testete rund 1'010 Antikörper-Varianten in zehn Wochen, die finalen Moleküle banden 6- bis 9-mal fester.